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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

岳阳1+6 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

32000元

适用人群

通过一次全面基因分析和六次血液复查,持续监控肿瘤是否复发,指导精准治疗。

谁需要做这个检测?

  • 如果您在岳阳刚完成实体瘤手术,想评估体内是否还有残留的癌细胞。
  • 如果您在岳阳的肿瘤治疗结束后,希望比传统影像学更早地监测复发风险。
  • 如果您正在岳阳接受靶向或免疫治疗,想动态评估治疗效果并及时调整方案。
  • 如果您的情况复杂或属于高危,需要一份个体化的基因图谱来指导后续治疗方向。
  • 如果您希望获得一份覆盖近2万个基因的全面报告,了解与用药、预后相关的多个核心指标。

这个检测能查出什么?

这个检测可以理解为对您身体的‘敌情侦查’与‘长期哨兵监测’系统。第一步‘全面侦察’:通过对您提供的肿瘤组织样本进行基因测序,绘制一张详细的‘基因地图’。它能找出与肿瘤发生相关的基因错误(如点突变、缺失等),并评估多个重要的治疗相关指标,例如是否有适合的靶向药、免疫治疗是否可能有效、以及对某些化疗药的敏感性提示。第二步‘定期巡逻’:在完成第一步后,我们会根据您独有的基因图谱,定制一套专属的血液检测方案。之后只需定期抽血,就能在血液中追踪那些从肿瘤细胞释放出来的微量DNA片段(ctDNA),从而判断治疗后体内是否还有残存的肿瘤细胞,实现对复发风险的动态监控。请注意,这是一种高灵敏度的分子监测工具,但并非万能。它无法替代影像学检查,也不能预测所有类型的肿瘤复发。

检测过程麻烦吗?

整个检测过程方便且创伤小。第一步需要提供一份您的肿瘤组织样本,这通常是您在医院手术或穿刺活检时已经留存下来的石蜡切片或组织块,无需为了检测额外手术。第二步的六次监测则非常简单,每次只需抽取约10毫升的外周血,就像常规体检抽血一样,无需空腹,在岳阳的合作服务中心或通过邮寄采血套件在家完成即可。采血过程仅需几分钟,可能会有轻微的针刺感。报告出具时间约为10个工作日。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,尤其是血液监测部分使用了高灵敏度的专有技术,旨在捕捉血液中微量的肿瘤信号。它是一种先进的分子监测手段,但任何检测技术都有其检测极限,存在极低水平残留病灶无法检出的可能性。检测本身是安全的,组织样本来自常规医疗过程,血液检测仅需少量血液。如果检测提示存在风险信号,这通常意味着需要您与主治医生进行更深入的沟通,结合影像学等其它检查进行综合判断。检测结果需由专业人士在完整的临床背景下进行解读。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

在岳阳哪里可以做这个检测?
您可以通过您的主治医生或所就诊的医院进行咨询和申请。我们与岳阳及全国多家医疗机构有合作。具体流程建议您先与您的医生沟通,由医生根据您的病情评估和推荐。
出报告后,如果我对结果有疑问,可以联系谁?
您可以随时联系为您服务的专属顾问。他们会负责协调,为您安排进一步的报告解读或答疑。我们致力于确保您对检测结果有清晰、准确的理解。
如果检测出有基因突变,但对应的药很贵或者没上市,这钱是不是花亏了?
并非如此。了解基因状态是精准管理的第一步。即便目前没有对应药物,该信息对未来新药临床试验入组、评估预后及遗传风险仍有重要价值。且监测数据能为整体病程管理提供连续性的参考。
对于术后身体很虚弱的患者,做这个检测会不会是雪上加霜?
您好,完全不会。检测本身只需要抽取少量静脉血,不会对患者的身体造成额外创伤或负担,也不会影响术后恢复。它的价值在于提供分子层面的信息,帮助医生更精准地判断恢复情况和未来风险。是否进行,关键在于医生对患者整体治疗计划的考量。
报告是纸质的还是电子的?怎么给我?
我们提供正式盖章的纸质版报告和加密的电子版报告。纸质报告会通过快递邮寄到您指定的地址。同时,电子版报告会通过安全的加密方式发送给您,方便您随时查看和提供给医生参考。

注意事项

  • 检测费用总计32000元,需自费,请提前确认支付方式。
  • 确保提供的肿瘤组织样本信息(如病理类型)准确无误。
  • 血液监测的具体时间点需与您的主治医生共同商定,以获得最佳监测价值。
  • 抽血前无需严格空腹,但避免暴饮暴食,保持平常状态即可。
  • 妥善保管样本寄送套件内的所有物品,并按要求及时寄回样本。
  • 收到报告后,务必与您的主治医生详细沟通,切勿自行解读或决策。
  • 请理解该检测是监测工具,不能替代定期的临床复查和影像学检查。

用户评价 (14条,均分4.3)

韩** 已验证 甲状腺结节

检测本身很专业,隐私保护也感觉下了功夫。但价格确实偏高,虽然理解高端技术成本,但对于需要长期监测的家庭来说经济压力不小。希望未来能有更灵活的付费方案或者部分项目纳入医保。

机构回复

衷心感谢您的认可与建议。我们深知长期监测的经济负担,正在积极探讨分期方案,并努力推动相关医疗价值验证,期待能让更多患者受益。

2026-03-2730人觉得有用
钟** 已验证 药物调整

总体满意,但有个小插曲:第一次寄的采样盒里棉签包装破了,联系客服重新寄了一个,耽误了大概四天。

机构回复

感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题,后续会持续优化服务体验。

2026-03-2313人觉得有用
金** 已验证 结直肠癌

作为胃癌家属,给爸爸做的检测。报告里不仅有MRD结果,还意外地发现了遗传相关的基因突变,提示我们家族可能有一定风险。解读医生建议直系亲属也可以关注。这个信息对我们全家太重要了,算是额外的大提醒。报告考虑得很周全。

机构回复

很高兴检测能为您和您的家庭带来超出预期的价值。肿瘤基因检测有时确实能揭示遗传风险信息,这对于整个家庭的健康管理具有重要意义。建议您与家人妥善沟通,并咨询临床遗传专家。

2026-03-2148人觉得有用
孔** 已验证 甲状腺结节

整体服务挺好的,顾问专业又热情。就是价格确实有点高,虽然能理解技术成本,但对于需要长期监测的我们家庭来说,经济压力不小。希望未来能有更多优惠政策或者分期付款的选择。

机构回复

非常感谢您坦率的反馈。我们深知长期监测带来的经济负担,目前正积极与各方探讨,努力推动将更多有价值的检测纳入支付保障体系,并优化支付方式。您的建议对我们非常重要。

2026-03-1657人觉得有用
彭** 已验证 家族史筛查

我是直接打电话咨询的,接线的老师业务非常熟练,对我这种‘非医学背景’的人提问,都能快速转化成我能懂的例子来解释。后续的微信沟通回复也特别及时,哪怕是晚上问问题,也会收到回复,这点让我感觉很受重视。

机构回复

7x24小时的及时响应是我们对用户的承诺。能将复杂的专业知识转化为易懂的语言,是我们对顾问的持续要求。感谢您的反馈,我们会继续保持,做您随时可咨询的健康伙伴。

2026-03-0330人觉得有用
万** 已验证 胃癌家属

为了给靶向用药做参考做的检测。报告很详细,不仅有MRD结果,还附带了一些相关的基因信息,对和医生沟通后续治疗方案帮助很大。采样盒寄送到家,自己采血后寄回,对行动不便的病人很友好。会推荐给病友。

机构回复

感谢您的推荐!我们致力于提供不仅限于MRD状态的多元信息,以期真正辅助治疗决策。便捷的居家采样服务能得到您的认可,我们也很开心。祝您治疗顺利!

2026-03-1011人觉得有用
蔡** 已验证 已验证用户

刚拿到万核的MRD检测报告,整个过程很省心。抽血取样方便,客服跟进也及时。报告出来后有专人电话解读,讲得挺清楚,让我对后续的康复监测心里更有底了。虽然等报告的那两周有点着急,但考虑到是定制化检测也能理解。整体感觉挺专业的,钱花得值。

机构回复

感谢您的认可与耐心等待。万核基因始终以严谨的科学态度对待每一份样本,我们很高兴本次定制化MRD检测服务能为您的健康管理提供有效参考。后续如有任何疑问,我们的专家团队将持续为您提供支持。祝您康复顺利!

2026-03-2765人觉得有用
赵** 已验证 肠癌患者

看到‘定制化’三个字就觉得贵有贵的道理。用的是我自己手术切下来的组织做的基因蓝图,这样监测血液里的残留病灶就像有了‘专属指纹’,比大海捞针准多了。虽然价格不低,但这种精准性是目前普通检测做不到的,为技术溢价我买单。

机构回复

感谢您如此生动的比喻!‘专属指纹’正是个性化MRD监测的精髓所在。基于个体肿瘤突变谱定制,极大提升了监测的特异性和灵敏度。我们珍视每一位用户的‘独一无二’。

2026-01-1527人觉得有用
康** 已验证 慢病管理

检测准确度应该是可以的,和医院的结果基本一致。但报告PDF格式在手机上看不太友好,缩放很麻烦。

机构回复

非常感谢您的中肯评价,您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。

2026-02-212人觉得有用
吕** 已验证 肿瘤筛查

结果出来后咨询了在线遗传咨询师,解答还行但感觉比较模板化,没有针对我的具体情况深入分析。希望能更个性化一些。

机构回复

谢谢您的评价和建议,我们一直在努力提升服务质量,您的意见对我们很重要。

2025-12-129人觉得有用
崔** 已验证 肺癌家属

父亲做完肠癌手术,需要定期监测。这个检测可以绑定多个家人账号,每次我来统一管理预约和查看报告就行,不用每次都教老爸操作手机,省了我很多事。家庭健康管理功能考虑得很周到。

机构回复

很高兴我们设计的家庭账户管理功能能切实帮到您!我们希望能减轻家属的负担,让健康管理更高效、更省心。感谢您的细心发现和肯定,我们会继续完善相关便捷功能。

2025-06-2911人觉得有用
熊** 已验证 主治医生推荐

作为肿瘤科医生,我关注MRD检测的临床实用性。这款产品提供的检测报告格式规范,数据清晰,并且有明确的临床意义解读,便于我们整合到患者的全病程管理档案中。还会继续推荐给合适的患者。

机构回复

能得到您这样的临床专家的持续推荐,是我们最高的荣誉。我们将继续与临床专家紧密合作,不断打磨产品,让检测报告更好地融入诊疗流程,服务患者。

2025-12-2364人觉得有用
林** 已验证 肿瘤筛查

整体体验中等偏上。采样简单,报告及时。但我觉得售后跟进可以做得更好,出报告后没有任何回访或健康提醒。

机构回复

谢谢您的评价和建议,我们一直在努力提升服务质量,您的意见对我们很重要。

2025-06-139人觉得有用
丁** 已验证 家族史筛查

检测很有必要,环境设施也确实高级,让人放心。不过整个流程下来感觉费用不菲,但配套的饮品、小点心这些其实不是我们最在意的,如果能因此适当降低一些核心检测费用,或者让价格更透明地分级,可能会感觉性价比更高。

机构回复

感谢您提出如此细致的成本感受。我们的定价核心始终在于检测技术与分析本身。您的意见我们会郑重考虑,在保证顶尖质量的同时,探索更灵活务实的服务呈现方式。

2025-04-1616人觉得有用

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